Любимый Друг Дэлла Даринг Стар
Отец: ЛЮБИМЫЙ ДРУГ ФАЙН МОМЕНТ
Мать: ЛЮБИМЫЙ ДРУГ ЧЕРРИ БЕЛЬ
д.р. 18.06.2013
пол: сука
окрас: триколор
титулы:
САС (Кандидат в Чемпионы России)
Лучшая Сука
Чемпион Федерации РФСС
генетические тесты: Factor VII: N/NMLS:N/N IGS - N/N
,NCCD - N/N,
Osteogenesis imperfecta - N/N,
POAG - N/N (clear Laboklin),
Pyruvatkinase-Deficiency (PK) - N/N
(clear Laboklin)
Тест поведения Т-1
Мать: ЛЮБИМЫЙ ДРУГ ЧЕРРИ БЕЛЬ
д.р. 18.06.2013
пол: сука
окрас: триколор
титулы:
САС (Кандидат в Чемпионы России)
Лучшая Сука
Чемпион Федерации РФСС
генетические тесты: Factor VII: N/NMLS:N/N IGS - N/N
,NCCD - N/N,
Osteogenesis imperfecta - N/N,
POAG - N/N (clear Laboklin),
Pyruvatkinase-Deficiency (PK) - N/N
(clear Laboklin)
Тест поведения Т-1
РОДОСЛОВНАЯ
Любимый Друг Флосси Ферн
Отец: ЛИВЛИ ТАЙМС БУЧ
Мать: ЛЮБИМЫЙ ДРУГ ДЭЛЛА ДАРИНГ СТАР
д.р 27.08.2015
пол: сука
окрас: триколор
титулы: лучший беби
лучший щенок, лучший щенок на монопородной выставке
R.JCAC (резервный кандидат в юные чемпионы России)
САС (Кандидат в Чемпионы России)
ЛС (Лучшая Сука)
ЛПП (Лучший Представитель Породы)
КЧФ РФСС
Чемпион России (UCI)
Бест-3
CACIB (UCI)
КЧ РКД (UCI)
КЧК (UCI)
генетические тесты:
Factor VII: N/N
MLS:N/N
IGS - N/N
,NCCD - N/N,
Osteogenesis imperfecta - N/N,
POAG - N/N (clear Laboklin),
Pyruvatkinase-Deficiency (PK) - N/N
(clear Laboklin)
Мать: ЛЮБИМЫЙ ДРУГ ДЭЛЛА ДАРИНГ СТАР
д.р 27.08.2015
пол: сука
окрас: триколор
титулы: лучший беби
лучший щенок, лучший щенок на монопородной выставке
R.JCAC (резервный кандидат в юные чемпионы России)
САС (Кандидат в Чемпионы России)
ЛС (Лучшая Сука)
ЛПП (Лучший Представитель Породы)
КЧФ РФСС
Чемпион России (UCI)
Бест-3
CACIB (UCI)
КЧ РКД (UCI)
КЧК (UCI)
генетические тесты:
Factor VII: N/N
MLS:N/N
IGS - N/N
,NCCD - N/N,
Osteogenesis imperfecta - N/N,
POAG - N/N (clear Laboklin),
Pyruvatkinase-Deficiency (PK) - N/N
(clear Laboklin)
РОДОСЛОВНАЯ
Линус Юлиус Юнис Реджина
Отец: БРАВО ВИСТА ИМИДЖ ОФ НАПОЛЕОН
Мать: ЛЮБИМЫЙ ДРУГ ФЛОССИ ФЕРН
д.р 2.05.2019
пол: сука
окрас: биколор
титулы: очень перспективный, CW,
Лучший Беби,
Бест Беби-2 место
3х JСАС (Кандидат в Юные Чемпионы России)
Ю.КЧК (Юный Кандидат в Чемпионы Национального Клуба)
4х ЛЮ (Лучший Юниор)
6х BOS (Лучшая Сука)
4х Лучший Представитель Породы
3х Бест 6 группы 2 место
Бест 6 группы 3 место
СС
4х САС
Юный Чемпион РКФ
Юный Чемпион России
Чемпион России
Чемпион РФЛС
3х Чемпион ОАНКОО
Чемпион РКФ
2 х Юный Чемпион ОАНКОО
Юный Чемпион РФЛС
генетические тесты:
Factor VII: N/N
MLS:N/N
IGS - N/N
NCCD - N/N,
Osteogenesis imperfecta - N/N,
POAG - N/N (clear Laboklin),
Pyruvatkinase-Deficiency (PK) - N/N
(Сlear by parentage)
Тест поведения Т-1
Мать: ЛЮБИМЫЙ ДРУГ ФЛОССИ ФЕРН
д.р 2.05.2019
пол: сука
окрас: биколор
титулы: очень перспективный, CW,
Лучший Беби,
Бест Беби-2 место
3х JСАС (Кандидат в Юные Чемпионы России)
Ю.КЧК (Юный Кандидат в Чемпионы Национального Клуба)
4х ЛЮ (Лучший Юниор)
6х BOS (Лучшая Сука)
4х Лучший Представитель Породы
3х Бест 6 группы 2 место
Бест 6 группы 3 место
СС
4х САС
Юный Чемпион РКФ
Юный Чемпион России
Чемпион России
Чемпион РФЛС
3х Чемпион ОАНКОО
Чемпион РКФ
2 х Юный Чемпион ОАНКОО
Юный Чемпион РФЛС
генетические тесты:
Factor VII: N/N
MLS:N/N
IGS - N/N
NCCD - N/N,
Osteogenesis imperfecta - N/N,
POAG - N/N (clear Laboklin),
Pyruvatkinase-Deficiency (PK) - N/N
(Сlear by parentage)
Тест поведения Т-1
РОДОСЛОВНАЯ
Линус Юлиус Хризантема
Отец: КРОМ ХАНТЕР ЕГОИСТ
Мать: ЛЮБИМЫЙ ДРУГ ДЭЛЛА ДАРИНГ СТАР
д.р 7.08.2019
пол: сука
окрас: биколор
титулы: Res.J.САС
3 х J.САС (Кандидат в Юные Чемпионы России)
3 х ЛЮ (Лучший Юниор)
BOS (Лучшая Сука)
Лучший Представитель Породы
Бест 6 группы 2 место
2 х Юный Чемпион Федерации РФОС
Юный Чемпион Федерации РФЛС
Юный Чемпион РКФ
Юный Чемпион России
генетические тесты ( embark ):
Factor VII - NN
PK def - NN
POAG - NN
NCCD - NN
Hypocatalasia (САТ) - NN
IGS - NN
MLS - NN
Osteogenesis Imperfecta - NN
Chondrodystrophy and Intervertebral Disc Disease (CDDY/IVDD, Type I IVDD) - at risk
Progressive Retinal Atrophy (crd4/cord1) - carrier
окрасы:
Е Локус - Не выражено (ее - рецессивно рыжий окрас )
К-локус - Не выражено (k y k y - отсутствие тигровин )
Локус (ASIP) - Не выражено (а т а т )
D-локус - Не выражено ( DD - не несет голубой окрас )
Локус B - нос / лапы черного цвета ( BB - не несет печеночный окрас)
Задние пальцы Dewclaws (прибылые) - отсутствует (CC)
Синий Цвет глаз - не несет (NN)
Тест поведения Т-1
Мать: ЛЮБИМЫЙ ДРУГ ДЭЛЛА ДАРИНГ СТАР
д.р 7.08.2019
пол: сука
окрас: биколор
титулы: Res.J.САС
3 х J.САС (Кандидат в Юные Чемпионы России)
3 х ЛЮ (Лучший Юниор)
BOS (Лучшая Сука)
Лучший Представитель Породы
Бест 6 группы 2 место
2 х Юный Чемпион Федерации РФОС
Юный Чемпион Федерации РФЛС
Юный Чемпион РКФ
Юный Чемпион России
генетические тесты ( embark ):
Factor VII - NN
PK def - NN
POAG - NN
NCCD - NN
Hypocatalasia (САТ) - NN
IGS - NN
MLS - NN
Osteogenesis Imperfecta - NN
Chondrodystrophy and Intervertebral Disc Disease (CDDY/IVDD, Type I IVDD) - at risk
Progressive Retinal Atrophy (crd4/cord1) - carrier
окрасы:
Е Локус - Не выражено (ее - рецессивно рыжий окрас )
К-локус - Не выражено (k y k y - отсутствие тигровин )
Локус (ASIP) - Не выражено (а т а т )
D-локус - Не выражено ( DD - не несет голубой окрас )
Локус B - нос / лапы черного цвета ( BB - не несет печеночный окрас)
Задние пальцы Dewclaws (прибылые) - отсутствует (CC)
Синий Цвет глаз - не несет (NN)
Тест поведения Т-1
РОДОСЛОВНАЯ
ЛИНУС ЮЛИУС ЖАМБЕРРИ ОФ СТАР
Отец: АЙРИНСТАЙЛ БРЕЙВ ЭНД СТРОНГ
Мать: ЛИНУС ЮЛИУС ЮНИС РЕДЖИНА
д.р 2.05.2021
пол: сука
окрас: триколор
титулы: Лучший Беби
3 х ЛЮ (Лучший Юниор)
3 х Ю.КЧК
4 х Ю.САС
1х ВОВ
Юный Чемпион РФСС
Юный Чемпион России
Юный Чемпион НКП
Юный Гранд Чемпион России
Международный диплом по рабочим качествам III ст
Тест поведения Т-1
Мать: ЛИНУС ЮЛИУС ЮНИС РЕДЖИНА
д.р 2.05.2021
пол: сука
окрас: триколор
титулы: Лучший Беби
3 х ЛЮ (Лучший Юниор)
3 х Ю.КЧК
4 х Ю.САС
1х ВОВ
Юный Чемпион РФСС
Юный Чемпион России
Юный Чемпион НКП
Юный Гранд Чемпион России
Международный диплом по рабочим качествам III ст
Тест поведения Т-1
РОДОСЛОВНАЯ
ЛИНУС ЮЛИУС ЖЕВЕЛЛЕРИ ИН КРОУН
Отец: АЙРИНСТАЙЛ БРЕЙВ ЭНД СТРОНГ
Мать: ЛИНУС ЮЛИУС ЮНИС РЕДЖИНА
д.р 2.05.2021
пол: сука
окрас: триколор
титулы: Лучший Беби
3х J.САС
3х ЛЮ (Лучший Юниор)
4х Лучший Представитель Породы
2х Лучшая Сука
2х САС
2х Юный Чемпион РК
Юный Чемпион РФСС
Юный Чемпион РФЛС
Юный Чемпион России
Чемпион РФЛС
Международный диплом по рабочим качествам III ст
Тест поведения Т-1
Мать: ЛИНУС ЮЛИУС ЮНИС РЕДЖИНА
д.р 2.05.2021
пол: сука
окрас: триколор
титулы: Лучший Беби
3х J.САС
3х ЛЮ (Лучший Юниор)
4х Лучший Представитель Породы
2х Лучшая Сука
2х САС
2х Юный Чемпион РК
Юный Чемпион РФСС
Юный Чемпион РФЛС
Юный Чемпион России
Чемпион РФЛС
Международный диплом по рабочим качествам III ст
Тест поведения Т-1
ЛИНУС ЮЛИУС ЖАНГЛЭ СПРИНГ
Отец: АЙРИНСТАЙЛ БРЕЙВ ЭНД СТРОНГ
Мать: ЛИНУС ЮЛИУС ЮНИС РЕДЖИНА
д.р 2.05.2021
пол: сука
окрас: биколор
титулы: 3х J.САС
3х Ю.КЧК
3х ЛЮ (Лучший Юниор)
Лучший Представитель Породы
Юный Чемпион России
Юный Чемпион НКП
Юный Гранд Чемпион России
Международный диплом по рабочим качествам III ст
Тест поведения Т-1
генетические тесты (MyDogDNA):
Hypocatalasia CAT - Notable
Canine Congenital Stationary Night Blindness (Discovered in the Beagle) - Clear
Factor VII Deficiency F7 - Clear
Intestinal Cobalamin Malabsorption (Discovered in the Beagle) - Clear
Lafora Disease (Linkage test, Lafora epilepsy) - Clear
Musladin-Lueke Syndrome - Clear
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration - Clear
Osteogenesis Imperfecta (Discovered in the Beagle) - Clear
Pyruvate Kinase Deficiency (Discovered in the Beagle) - Clear
Локус В (ВВ) - не несет печеночный
К Локус ( к у к у) +
а t a t Локус (ASIP) - не несет тигровый
D Локус ( DD) -не несет голубой
не несет прибылые пальцы
Мать: ЛИНУС ЮЛИУС ЮНИС РЕДЖИНА
д.р 2.05.2021
пол: сука
окрас: биколор
титулы: 3х J.САС
3х Ю.КЧК
3х ЛЮ (Лучший Юниор)
Лучший Представитель Породы
Юный Чемпион России
Юный Чемпион НКП
Юный Гранд Чемпион России
Международный диплом по рабочим качествам III ст
Тест поведения Т-1
генетические тесты (MyDogDNA):
Hypocatalasia CAT - Notable
Canine Congenital Stationary Night Blindness (Discovered in the Beagle) - Clear
Factor VII Deficiency F7 - Clear
Intestinal Cobalamin Malabsorption (Discovered in the Beagle) - Clear
Lafora Disease (Linkage test, Lafora epilepsy) - Clear
Musladin-Lueke Syndrome - Clear
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration - Clear
Osteogenesis Imperfecta (Discovered in the Beagle) - Clear
Pyruvate Kinase Deficiency (Discovered in the Beagle) - Clear
Локус В (ВВ) - не несет печеночный
К Локус ( к у к у) +
а t a t Локус (ASIP) - не несет тигровый
D Локус ( DD) -не несет голубой
не несет прибылые пальцы
ЛИНУС ЮЛИУС ЗИНГИ БЬЮТИ
Отец: ОРАНЖ-СТОРИ АРАГОРН ЭЛЕССАР
Мать: ЛЮБИМЫЙ ДРУГ ДЭЛЛА ДАРИНГ СТАР
д.р 2.05.2021
пол: сука
окрас: триколор
титулы: 3х J.САС
2х BOS
1х ВОВ
1х ЛЮ (Лучший Юниор)
2 х Юный Чемпион РФСС
Юный Чемпион ОАНКОО
Юный Чемпион РКФ
Юный Чемпион России
Международный диплом по рабочим качествам III ст
Тест поведения Т-1
Мать: ЛЮБИМЫЙ ДРУГ ДЭЛЛА ДАРИНГ СТАР
д.р 2.05.2021
пол: сука
окрас: триколор
титулы: 3х J.САС
2х BOS
1х ВОВ
1х ЛЮ (Лучший Юниор)
2 х Юный Чемпион РФСС
Юный Чемпион ОАНКОО
Юный Чемпион РКФ
Юный Чемпион России
Международный диплом по рабочим качествам III ст
Тест поведения Т-1
ЭСТРЕЛЛА ДЕ ЛА ФЕЛИЗ ПРАЙМ ЛИНУС ЮЛИУС
Отец: КУДДИ ЭСТРЕЛЛА ДЕ ЛА ФЕЛИЗ
Мать: ХОНДА ЭСТРЕЛЛА ДЕ ЛА ФЕЛИЗ
д.р 31.05.2021
пол: кобель
окрас: триколор
титулы: Лучший Беби
Лучший Щенок
8х J.САС
3х Ю.КЧК
5 х BOS
5х ЛЮ
4 х САС
2 х Юный Чемпион РФСС
Юный Чемпион России
Юный Чемпион НКП
Юный Гранд Чемпион России
Юный Чемпион Армении
Юный Победитель СНГ
Чемпион России
3х Чемпион РФЛС
2х Чемпион РКФ
Чемпион РФСС
Тест поведения Т-1
Международный диплом по рабочим качествам II ст
Люксация пателлы (Patella Luxation) 0/0
генетические тесты (embark):
Pyruvate Kinase Deficiency- clear
Primary Open Angle Glaucoma- clear
Congenital Stationary Night Blindness- clear
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration- clear
Hypocatalasia, Acatalasemia (CAT)- clear
Cobalamin Malabsorption- clear
Musladin-Lueke Syndrome, MLS - clear
Osteogenesis Imperfecta - clear
Factor VII Deficiency - carrier
окрасы:
E Локус (EE)- нет маски
К Локус ( kyky ) + Локус (ASIP) (a ta t) - Черно-коричнево-подпалый окрас шерсти (не несет тигровый окрас)
D Локус (DD) - Темные участки волос и кожи не осветляются
( DD - не несет голубой окрас )
Cocoa - Коаллелей нет, не экспрессируется (NN)
Локус B (BB) - нос / лапы черного цвета ( BB - не несет печеночный окрас)
Saddle Tan (RALY) - Седло-подпалый окрас
М Локус (PMEL) - Нет аллелей мерле (мм)
R Локус - чалость не выражена (rr)
H Локус (Арлекин) - Нет аллелей арлекина (hh)
Задние пальцы Dewclaws (прибылые) - отсутствует (CC)
Синий Цвет глаз - не несет (NN)
Мать: ХОНДА ЭСТРЕЛЛА ДЕ ЛА ФЕЛИЗ
д.р 31.05.2021
пол: кобель
окрас: триколор
титулы: Лучший Беби
Лучший Щенок
8х J.САС
3х Ю.КЧК
5 х BOS
5х ЛЮ
4 х САС
2 х Юный Чемпион РФСС
Юный Чемпион России
Юный Чемпион НКП
Юный Гранд Чемпион России
Юный Чемпион Армении
Юный Победитель СНГ
Чемпион России
3х Чемпион РФЛС
2х Чемпион РКФ
Чемпион РФСС
Тест поведения Т-1
Международный диплом по рабочим качествам II ст
Люксация пателлы (Patella Luxation) 0/0
генетические тесты (embark):
Pyruvate Kinase Deficiency- clear
Primary Open Angle Glaucoma- clear
Congenital Stationary Night Blindness- clear
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration- clear
Hypocatalasia, Acatalasemia (CAT)- clear
Cobalamin Malabsorption- clear
Musladin-Lueke Syndrome, MLS - clear
Osteogenesis Imperfecta - clear
Factor VII Deficiency - carrier
окрасы:
E Локус (EE)- нет маски
К Локус ( kyky ) + Локус (ASIP) (a ta t) - Черно-коричнево-подпалый окрас шерсти (не несет тигровый окрас)
D Локус (DD) - Темные участки волос и кожи не осветляются
( DD - не несет голубой окрас )
Cocoa - Коаллелей нет, не экспрессируется (NN)
Локус B (BB) - нос / лапы черного цвета ( BB - не несет печеночный окрас)
Saddle Tan (RALY) - Седло-подпалый окрас
М Локус (PMEL) - Нет аллелей мерле (мм)
R Локус - чалость не выражена (rr)
H Локус (Арлекин) - Нет аллелей арлекина (hh)
Задние пальцы Dewclaws (прибылые) - отсутствует (CC)
Синий Цвет глаз - не несет (NN)
ЛИНУС ЮЛИУС МАЙТИ ЭНДЖЕЛ
Отец: ЭСТРЕЛЛА ДЕ ЛА ФЕЛИЗ ПРАЙМ ЛИНУС ЮЛИУС
Мать: ЛИНУС ЮЛИУС ЖЕВЕЛЛЕРИ ИН КРОУН
д.р 10.06.2023
пол: сука
окрас: триколор
титулы:
3х J.CAC
3х Лучший Юниор
2х Лучший Представитель Породы
Юный Чемпион РФЛС
Юный Чемпион РКФ
Юный Чемпион России
генетические тесты (MyDogDNA) :
Canine Congenital Stationary Night Blindness (Discovered in the Beagle) - Clear
Factor VII Deficiency F7 - Clear
Hypocatalasia CAT -Clear
Intestinal Cobalamin Malabsorption (Discovered in the Beagle) - Clear
Lafora Disease (Linkage test) -Clear
Musladin-Lueke Syndrome - Clear
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration - Clear
Osteogenesis Imperfecta (Discovered in the Beagle) - Clear
Pyruvate Kinase Deficiency (Discovered in the Beagle) - Clear
Локус В (ВВ) - не несет печеночный
К Локус ( к у к у) +
а t a t Локус (ASIP) - не несет тигровый
D Локус ( DD) -не несет голубой
не несет прибылые пальцы
Мать: ЛИНУС ЮЛИУС ЖЕВЕЛЛЕРИ ИН КРОУН
д.р 10.06.2023
пол: сука
окрас: триколор
титулы:
3х J.CAC
3х Лучший Юниор
2х Лучший Представитель Породы
Юный Чемпион РФЛС
Юный Чемпион РКФ
Юный Чемпион России
генетические тесты (MyDogDNA) :
Canine Congenital Stationary Night Blindness (Discovered in the Beagle) - Clear
Factor VII Deficiency F7 - Clear
Hypocatalasia CAT -Clear
Intestinal Cobalamin Malabsorption (Discovered in the Beagle) - Clear
Lafora Disease (Linkage test) -Clear
Musladin-Lueke Syndrome - Clear
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration - Clear
Osteogenesis Imperfecta (Discovered in the Beagle) - Clear
Pyruvate Kinase Deficiency (Discovered in the Beagle) - Clear
Локус В (ВВ) - не несет печеночный
К Локус ( к у к у) +
а t a t Локус (ASIP) - не несет тигровый
D Локус ( DD) -не несет голубой
не несет прибылые пальцы
тесты на семь основных заболеваний биглей:
Factor VII deficiency-N/N (clear Laboklin). описание болезни-Дефицит фактора свертываемости VII приводит к легкой или умеренной склонности к кровотечению.
Musladin-Lueke Syndrome (MLS)-N/N (clear Laboklin).описание болезни- Синдром Мусладина-Люка (MLS) или Синдром китайского бигля - это заболевание, которое является причиной проблем с кожей и суставами, а также неправильных очертаний морды у собак породы Бигль. Больные собаки имеют короткие наружные пальцы лап, плотное телосложение из-за утолщенной кожи и мышц, а также типичную для заболевания плоскую форму головы. Пораженные собаки страдают от остеоартрита и тугоподвижности членов.
Imerslund-Gräsbeck-Syndrome (IGS)-N/N (clear Laboklin).описание болезни- Синдром Имерслунда-Гресбека характеризуется нарушением всасывания витамина B12 из пищи. Хронический дефицит кобаламина вызывает изменения в кровеносной системе (например, макроцитарную анемию) и неврологический дефицит из-за необратимого повреждения мозга и нервной системы. IGS можно лечить на ранней стадии регулярным замещением витамина B12.
Neonatal Cerebellar Abiotrophy (NCCD)-N/N (clear Laboklin).описание болезни-Неонатальная мозжечковая атаксия.
Мозжечковая атаксия характеризуется нарушениями двигательной системы и способности к равновесию. Пораженные животные вскоре после рождения или в очень молодом возрасте проявляют следующие симптомы: дрожь, атаксия, спастический паралич.
Osteogenesis imperfecta-N/N (clear Laboklin).описание болезни-Дефект коллагенового гена приводит к болезни хрупких костей, также называемой несовершенным остеогенезом. Свойственные для заболевания симптомы, слишком хрупкие кости и зубы, проявляются уже в щенячьем возрасте.
Primary Open Angle Glaucoma (POAG)-N/N (clear Laboklin).описание болезни-Первичная открытоугольная глаукома - 'это серьезное заболевание глаз, которое происходит в результате повышения внутриглазного давления из-за нарушения дренажной системы глаза в углу передней камеры. Может привести к повреждению сетчатки и зрительного нерва.
Pyruvatkinase-Defizienz (PK)-N/N (clear Laboklin).описание болезни-Недостаточность пируват киназы является аутосомно-рецессивно наследуемым нарушением обмена веществ, которое влияет на эритроциты. Симптомами являются непереносимость физических нагрузок, бледность слизистых оболочек, увеличение селезенки с последующим аномальным утолщением костей и рубцов костного мозга.
Factor VII deficiency-N/N (clear Laboklin). описание болезни-Дефицит фактора свертываемости VII приводит к легкой или умеренной склонности к кровотечению.
Musladin-Lueke Syndrome (MLS)-N/N (clear Laboklin).описание болезни- Синдром Мусладина-Люка (MLS) или Синдром китайского бигля - это заболевание, которое является причиной проблем с кожей и суставами, а также неправильных очертаний морды у собак породы Бигль. Больные собаки имеют короткие наружные пальцы лап, плотное телосложение из-за утолщенной кожи и мышц, а также типичную для заболевания плоскую форму головы. Пораженные собаки страдают от остеоартрита и тугоподвижности членов.
Imerslund-Gräsbeck-Syndrome (IGS)-N/N (clear Laboklin).описание болезни- Синдром Имерслунда-Гресбека характеризуется нарушением всасывания витамина B12 из пищи. Хронический дефицит кобаламина вызывает изменения в кровеносной системе (например, макроцитарную анемию) и неврологический дефицит из-за необратимого повреждения мозга и нервной системы. IGS можно лечить на ранней стадии регулярным замещением витамина B12.
Neonatal Cerebellar Abiotrophy (NCCD)-N/N (clear Laboklin).описание болезни-Неонатальная мозжечковая атаксия.
Мозжечковая атаксия характеризуется нарушениями двигательной системы и способности к равновесию. Пораженные животные вскоре после рождения или в очень молодом возрасте проявляют следующие симптомы: дрожь, атаксия, спастический паралич.
Osteogenesis imperfecta-N/N (clear Laboklin).описание болезни-Дефект коллагенового гена приводит к болезни хрупких костей, также называемой несовершенным остеогенезом. Свойственные для заболевания симптомы, слишком хрупкие кости и зубы, проявляются уже в щенячьем возрасте.
Primary Open Angle Glaucoma (POAG)-N/N (clear Laboklin).описание болезни-Первичная открытоугольная глаукома - 'это серьезное заболевание глаз, которое происходит в результате повышения внутриглазного давления из-за нарушения дренажной системы глаза в углу передней камеры. Может привести к повреждению сетчатки и зрительного нерва.
Pyruvatkinase-Defizienz (PK)-N/N (clear Laboklin).описание болезни-Недостаточность пируват киназы является аутосомно-рецессивно наследуемым нарушением обмена веществ, которое влияет на эритроциты. Симптомами являются непереносимость физических нагрузок, бледность слизистых оболочек, увеличение селезенки с последующим аномальным утолщением костей и рубцов костного мозга.
Craftum
Конструктор сайтов Craftum