тесты на семь основных заболеваний биглей:
Factor VII deficiency-N/N (clear Laboklin). описание болезни-Дефицит фактора свертываемости VII приводит к легкой или умеренной склонности к кровотечению.
Musladin-Lueke Syndrome (MLS)-N/N (clear Laboklin).описание болезни- Синдром Мусладина-Люка (MLS) или Синдром китайского бигля - это заболевание, которое является причиной проблем с кожей и суставами, а также неправильных очертаний морды у собак породы Бигль. Больные собаки имеют короткие наружные пальцы лап, плотное телосложение из-за утолщенной кожи и мышц, а также типичную для заболевания плоскую форму головы. Пораженные собаки страдают от остеоартрита и тугоподвижности членов.
Imerslund-Gräsbeck-Syndrome (IGS)-N/N (clear Laboklin).описание болезни- Синдром Имерслунда-Гресбека характеризуется нарушением всасывания витамина B12 из пищи. Хронический дефицит кобаламина вызывает изменения в кровеносной системе (например, макроцитарную анемию) и неврологический дефицит из-за необратимого повреждения мозга и нервной системы. IGS можно лечить на ранней стадии регулярным замещением витамина B12.
Neonatal Cerebellar Abiotrophy (NCCD)-N/N (clear Laboklin).описание болезни-Неонатальная мозжечковая атаксия.
Мозжечковая атаксия характеризуется нарушениями двигательной системы и способности к равновесию. Пораженные животные вскоре после рождения или в очень молодом возрасте проявляют следующие симптомы: дрожь, атаксия, спастический паралич.
Osteogenesis imperfecta-N/N (clear Laboklin).описание болезни-Дефект коллагенового гена приводит к болезни хрупких костей, также называемой несовершенным остеогенезом. Свойственные для заболевания симптомы, слишком хрупкие кости и зубы, проявляются уже в щенячьем возрасте.
Primary Open Angle Glaucoma (POAG)-N/N (clear Laboklin).описание болезни-Первичная открытоугольная глаукома - 'это серьезное заболевание глаз, которое происходит в результате повышения внутриглазного давления из-за нарушения дренажной системы глаза в углу передней камеры. Может привести к повреждению сетчатки и зрительного нерва.
Pyruvatkinase-Defizienz (PK)-N/N (clear Laboklin).описание болезни-Недостаточность пируват киназы является аутосомно-рецессивно наследуемым нарушением обмена веществ, которое влияет на эритроциты. Симптомами являются непереносимость физических нагрузок, бледность слизистых оболочек, увеличение селезенки с последующим аномальным утолщением костей и рубцов костного мозга.
ЛИНУС ЮЛИУС
ПРЕЗЕНТ ОФ ДЭСТИНИ
Отец: ЭСТРЕЛЛА ДЕ ЛА ФЕЛИЗ ПРАЙМ ЛИНУС ЮЛИУС
Мать: ЛИНУС ЮЛИУС ЖАМБЕРРИ ОФ СТАР
д.р. 1.09.2023
пол: сука
окрас: триколор
титулы:3 х J. САС
САС
3х Лучший Юниор
Лучшая Сука
BOS (Лучший представитель породы
противоположного пола)
3х Лучший Представитель Породы
Юный Чемпион РФСС
2х Юный Чемпион РКФ
Юный Чемпион РоссииЧемпион Федерации РФЛСТест поведения Т-1генетические тесты (MyDogDNA) :
Canine Congenital Stationary Night Blindness (Discovered in the Beagle) - Clear
Factor VII Deficiency F7 - Clear
Hypocatalasia CAT -Clear
Intestinal Cobalamin Malabsorption (Discovered in the Beagle) - Clear
Lafora Disease (Linkage test) -Clear
Musladin-Lueke Syndrome - Clear
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration - Clear
Osteogenesis Imperfecta (Discovered in the Beagle) - Clear
Pyruvate Kinase Deficiency (Discovered in the Beagle) - Clear
РОДОСЛОВНАЯ